Укр Рус

Основи законодавства України про охорону здоров'я
Стаття 55. Виробництво лікарських засобів та імунобіологічних препаратів 



Ст. 55 ЗУ Основи законодавства України про охорону здоров'я від 19.11.1992 № 2801-XII



Виробництво нових лікарських засобів та імунобіологічних препаратів для медичних цілей допускається з дозволу центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я після встановлення їх лікувальної або профілактичної ефективності. { Частина перша статті 55 із змінами, внесеними згідно із Законом N 5460-VI від 16.10.2012 } Якість лікарських засобів та імунобіологічних препаратів повинна відповідати вимогам Державної Фармакопеї України і технічним умовам, затвердженим у встановленому порядку. Контроль за якістю лікарських засобів та імунобіологічних препаратів, що виготовляються підприємствами України, здійснюється центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів. { Частина третя статті 55 із змінами, внесеними згідно із Законом N 5460-VI від 16.10.20

Стаття 1 ...53 54 55 56 57 ...80 

Перейти до статті
Скачать бесплатно Закон України Основи законодавства України про охорону здоров'я від 19.11.1992 № 2801-XII 



Додати коментар до ст.55 ЗУ Основи законодавства України про охорону здоров'я від 19.11.1992 № 2801-XII