О лекарственных средствах
Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств

Ст. 3 ЗУ О лекарственных средствах от 04.04.1996 № 123/96-ВР


Действующий с изменениями и дополнениями. Проверено 08.07.2019
 Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств направляется на поддержку научных исследований, создание и внедрение новых технологий, а также развитие производства высокоэффективных и безопасных лекарственных средств, обеспечение потребностей населения лекарствами надлежащего качества и в необходимом ассортименте путем ведения Государственного реестра лекарственных средств Украины с обеспечением публичного доступа к нему лиц, осуществление соответствующих общегосударственных программ, приоритетного финансирования, предоставления льготных кредитов, установления налоговых льгот и тому подобное. {Часть первая статьи 3 с изменениями, внесенными согласно Закону N 4196-VI от 20.12.2011}
   В целях реализации права граждан Украины на здравоохранение государство обеспечивает доступность самых необходимых лекарственных средств, защиту граждан в случае причинения вреда их здоровью в результате применения лекарственных средств по медицинскому назначению, а также устанавливает льготы и гарантии отдельным группам населения и категориям граждан по обеспечению их лекарственными средствами в случае заболевания.