Про лікарські засоби
Стаття 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів 

Ст. 20 ЗУ Про лікарські засоби від 04.04.1996 № 123/96-ВР


Чинний зі змінами. Перевірено 08.07.2019
На території України можуть реалізовуватись лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених цим Законом.


Реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України). { Частина друга статті 20 із змінами, внесеними згідно із Законом N 5038-VI від 04.07.20