О лекарственных средствах
Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
Ст. 20 ЗУ О лекарственных средствах от 04.04.1996 № 123/96-ВР
Эта копия может быть устаревшей. Актуальную редакцию проверяйте в официальном источнике.
Поиск в официальной базе законодательства
На территории Украины могут реализовываться только зарегистрированные лекарственные средства, кроме случаев, предусмотренных настоящим Законом.
Реализация лекарственных средств осуществляется только при наличии сертификата качества, который выдается производителем (для импортируемых лекарственных средств - импортером (производителем или лицом, представляющим производителя лекарственных средств на территории Украины). {Часть вторая статьи 20 с изменениями, внесенными согласно Закону N 5038- VI от 04.07.20