Должностные лица центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств в пределах компетенции, определенной законодательством, имеют право: {Абзац первый части первой статьи 15 с изменениями, внесенными согласно Закону N 5460-VI от 16.10. 2012}

 

проверять соблюдение требований законодательства относительно качества лекарственных средств, в том числе правил осуществления надлежащих практик (производственной, дистрибьюторской, хранения, аптечной) на всех этапах обращения, в частности во время их производства, хранения, транспортировки и реализации субъектами хозяйственной деятельности, утилизации и уничтожения; {Абзац второй части первой статьи 15 в редакции Закона N 5460-VI от 16.10.2012}

 

беспрепятственно проводить осмотр любых производственных, складских, торговых помещений субъектов хозяйственной деятельности (с учетом установленного режима работы) при наличии решения о проверке;

 

получать от субъектов хозяйственной деятельности необходимые сведения о соблюдении требований стандартов, технических условий, фармакопейных статей и технологических регламентов, а также об обеспечении качества лекарственного средства во время производства, транспортировки, хранения и реализации;

 

отбирать образцы лекарственных средств для лабораторной проверки их качества. Стоимость отобранных образцов и проведения контроля их качества включается в производственные расходы субъектов, в которых эти образцы отобраны. Порядок отбора образцов лекарственных средств определяется Кабинетом Министров Украины;

 

давать обязательные для исполнения предписания об устранении нарушений стандартов и технических условий, фармакопейных статей и технологических регламентов, а также об устранении нарушений во время производства, хранения, транспортировки и реализации лекарственных средств;

 

передавать материалы проверок, которые содержат признаки уголовного преступления, органам досудебного расследования; {Абзац седьмой части первой статьи 15 с изменениями, внесенными согласно N 4652-VI от 13.04.2012}

 

налагать штрафы на субъектов хозяйственной деятельности независимо от форм собственности в случае нарушения ими стандартов и технических условий, фармакопейных статей и технологических регламентов во время производства, хранения, транспортировки и реализации лекарственных средств;

 

составлять протоколы об административных правонарушениях и рассматривать дела об административных правонарушениях в случаях, предусмотренных законом; {Абзац девятый части первой статьи 15 в редакции Закона N 5460-VI от 16.10.2012}

 

 

{Абзац десятый части первой статьи 15 исключен на основании Закона N 5460-VI от 16.10.2012}

 

   принимать в установленном порядке решения об изъятии из обращения и запрет (остановка) производства, реализации и применения лекарственных средств, которые не отвечают требованиям, определенным нормативно-правовыми актами и нормативными документами, а также тех, которые ввозятся на территорию Украины или вывозятся с территории Украины с нарушением установленного законодательством порядка. Порядок установления запрета (временного запрета) и изъятия из обращения лекарственных средств на территории Украины устанавливается центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере охраны здоровья; {Абзац одиннадцатый части первой статьи 15 в редакции Закона N 5460-VI от 16.10.2012}

 

запрещать хранение, реализацию и использование лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям;

 

согласовывать в порядке, установленном центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере здравоохранения, паспорта аптечных заведений (структурных подразделений), осуществлять отраслевую аттестацию лабораторий по контролю качества лекарственных средств, проводить аттестацию провизоров и фармацевтов. {Часть первая статьи 15 дополнена абзацем тринадцатым согласно Закону N 5460-VI от 16.10.2012}

   Законные требования должностных лиц, осуществляющих государственный контроль качества лекарственных средств, являются обязательными для исполнения.

 

Должностные лица центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств несут ответственность за разглашение информации, которая стала им известна в результате выполнения служебных обязанностей и охраняется в соответствии с законодательством. {Часть третья статьи 15 с изменениями, внесенными согласно Закону N 5460-VI от 16.10.20