Постанова КМУ № 275-2010-п від 17.03.2010 Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів

Постанова КМУ № 275-2010-п від 17.03.2010 Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів

                                                          
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А
від 17 березня 2010 р. N 275
Київ
Деякі питання здійснення
державного контролю якості лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
N 283 ( 283-2011-п ) від 21.03.2011
N 1045 ( 1045-2011-п ) від 12.10.2011
N 1184 ( 1184-2011-п ) від 14.11.2011 }

Відповідно до Основ законодавства України про охорону
здоров"я та статті 14 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
1. Утворити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів Міністерства охорони здоров"я України (далі - Інспекція)
на базі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів,
що реорганізується.
2. Установити, що:
Інспекції підпорядковуються її територіальні органи -
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі,
які утворені на базі територіальних органів Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів - державних інспекцій з
контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим,
областях, мм. Києві та Севастополі;
Інспекція з безпосередньо підпорядкованими їй державними
інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній
Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі є
правонаступником Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями
з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим,
областях, мм. Києві та Севастополі.
3. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що
додаються.
4. Міністерству охорони здоров"я:
передати нежитловий будинок по просп. Перемоги, 120, у
м. Києві Інспекції для її розміщення;
здійснити заходи, пов"язані з реорганізацією Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів;
подати у двомісячний строк пропозиції щодо приведення актів
Кабінету Міністрів України у відповідність з цією постановою та
привести власні нормативно-правові акти у відповідність з цією
постановою.

Прем"єр-міністр України М.АЗАРОВ
Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 17 березня 2010 р. N 275
ЗМІНИ,
що вносяться
до постанов Кабінету Міністрів України

1. У пункті 25 графи "Орган ліцензування" переліку органів
ліцензування, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 14 листопада 2000 р. N 1698 ( 1698-2000-п ) (Офіційний вісник
України, 2000 р., N 46, ст. 2001; 2005 р., N 34, ст. 2033;
2008 р., N 100, ст. 3313), слово "Держлікінспекція" замінити
словами "Держлікінспекція МОЗ".
2. У тексті Порядку державної реєстрації медичної техніки та
виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 9 листопада 2004 р. N 1497 ( 1497-2004-п )
(Офіційний вісник України, 2004 р., N 45, ст. 2970; 2008 р., N 98,
ст. 3237, N 100, ст. 3313), слово "МОЗ" замінити словами
"Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

{ Пункт 3 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 283
( 283-2011-п ) від 21.03.2011 }

{ Пункт 4 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1045
( 1045-2011-п ) від 12.10.2011 }

{ Пункт 5 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1184
( 1184-2011-п ) від 14.11.2011 }