О лекарственных средствах

• Раздел I
  ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
• Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
• Статья 2. Определение терминов
• Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
• Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
• Раздел II
  СОЗДАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
• Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
• Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
• Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
• Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
• Раздел III
  ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Статья 10. Условия производства лекарственных средств
• Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
• Статья 12. Маркировка лекарственных средств
• Раздел IV
  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
• Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
• Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
• Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
• Раздел V
  ВВОЗ В УКРАИНУ И ВЫВОЗ ИЗ УКРАИНЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Статья 17. Порядок ввоза в Украину лекарственных средств
• Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
• Раздел VI
  РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
• Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
• Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
• Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
• Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
• Раздел VII
  ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
• Статья 24. финансовое обеспечение
• Статья 25. Материально-техническое обеспечение
• Статья 26. Информационное обеспечение
• Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
• Статья 28. Международное сотрудничество

Другие нормативные акты