Про лікарські засоби

Про лікарські засоби

• Розділ I
  ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ
• Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби 
• Стаття 2. Визначення термінів 
• Стаття 3. Державна політика у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів 
• Стаття 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів 
• Розділ II
  СТВОРЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
• Стаття 5. Суб'єкти створення лікарських засобів 
• Стаття 6. Доклінічне вивчення лікарських засобів 
• Стаття 7. Клінічні випробування лікарських засобів 
• Стаття 8. Захист прав пацієнта (добровольця) 
• Стаття 9. Державна реєстрація лікарських засобів 
• Розділ III
  ВИРОБНИЦТВО ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
• Стаття 10. Умови виробництва лікарських засобів 
• Стаття 11. Загальні вимоги до виробництва лікарських засобів 
• Стаття 12. Маркування лікарських засобів 
• Розділ IV
  ДЕРЖАВНИЙ КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
• Стаття 13. Поняття та завдання державного контролю якості лікарських засобів 
• Стаття 14. Орган державного контролю за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва 
• Стаття 15. Повноваження посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
• Стаття 16. Правовий захист посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
• Розділ V
  ВВЕЗЕННЯ В УКРАЇНУ ТА ВИВЕЗЕННЯ З УКРАЇНИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
• Стаття 17. Порядок ввезення в Україну лікарських засобів 
• Стаття 18. Вивезення лікарських засобів з України 
• Розділ VI
  РЕАЛІЗАЦІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
• Стаття 19. Порядок торгівлі лікарськими засобами 
• Стаття 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів 
• Стаття 21. Реалізація (відпуск) лікарських засобів громадянам 
• Стаття 22. Забезпечення населення лікарськими засобами на випадок стихійного лиха, катастроф, епідемічних захворювань 
• Стаття 23. Утилізація та знищення лікарських засобів 
• Розділ VII
  ЗАКЛЮЧНІ ПОЛОЖЕННЯ
• Стаття 24. Фінансове забезпечення 
• Стаття 25. Матеріально-технічне забезпечення 
• Стаття 26. Інформаційне забезпечення 
• Стаття 27. Відповідальність за порушення законодавства про лікарські засоби 
• Стаття 28. Міжнародне співробітництво 

Інші нормативні акти